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Pyridaben
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pyridaben图片
CAS NO:96489-71-3
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
哒螨灵
产品介绍
Pyridaben 是一种线粒体电子传递抑制剂 (METI) 杀螨剂,会促进破坏性的氧和氮自由基的形成。Pyridaben 可选择性抑制复合物 I(NADH 脱氢酶),其IC50值为 2.4 nM (检测位点:大鼠肝脏和牛心的线粒体)。Pyridaben 还能显著阻碍大鼠线粒体mtNOS功能。
生物活性

Pyridaben is amitochondrial electron transport inhibitor (METI) acaricidethat promotes the formation of damaging oxygen and nitrogen radicals. Pyridaben selectively inhibitscomplex I(NADH dehydrogenase) with anIC50value of 2.4 nM (assay sites: rat liver and bovine heart mitochondria). Pyridaben also significantly inhibits rat mitochondrialmtNOSfunction[1][2].

IC50& Target

Mite

 

体外研究
(In Vitro)

哒螨灵 (0-10 μM; 3 min) 选择性地抑制大鼠大脑亚线粒体颗粒中的复合物 I-III[1]
哒螨灵 (0-10 μM; 3 min) 以剂量依赖的方式导致大鼠大脑线粒体的呼吸控制明显下降 (IC50= 1.7 μM) (苹果酸-谷氨酸作为底物)[1]
哒螨灵 (0-10 μM; 3 min) 使 mtNOS 的功能活性明显下降 (以苹果酸-谷氨酸为底物),但当底物为琥珀酸时则不会[1]

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:Rat brain submitochondrial particles
Concentration:0-10 μM
Incubation Time:3 min
Result:Led to a decrease of NADH-cytochrome reductase activity (complex I-III) and without modification of succinate-cytochrome c reductase activity (complex II-III) and of cytochrome oxidase activity (complex IV)

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:Rat brain mitochondria
Concentration:0-10 μM
Incubation Time:3 min
Result:Showed a marked and dose-dependent decrease in respiratory control in the presence of malate-glutamate as substrate (IC50=1.7 μM)
分子量

364.93

性状

Solid

Formula

C19H25ClN2OS

CAS 号

96489-71-3

中文名称

哒螨灵

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(137.01 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7403 mL13.7013 mL27.4025 mL
5 mM0.5481 mL2.7403 mL5.4805 mL
10 mM0.2740 mL1.3701 mL2.7403 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.85 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.85 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.85 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.85 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。