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Bcl-xL antagonist 2
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Bcl-xL antagonist 2图片
CAS NO:1235032-75-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的,选择性的,并具有口服活性的BCL-XL拮抗剂。IC50Ki值分别为 0.091 μM和 65 nM。Bcl-xL antagonist 2 可以促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-xL antagonist 2 有针对研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的潜力。
生物活性

Bcl-xL antagonist2 is a potent, selective, and orally active antagonist ofBCL-XLwith anIC50andKiof 0.091 μM and 65 nM, respectively.Bcl-xL antagonist2 promotes theapoptosisofcancercells.Bcl-xL antagonist2 has the potential for the research of the chronic lymphocytic leukemia (CLL) and non-Hodgkin’s lymphoma (NHL)[1][2].

IC50& Target

0.091 μM (BCL-XL)[1]

体内研究
(In Vivo)

Assessment of Pharmacokinetics (PK) profile of Bcl-xL antagonist 2 (compound 14) in rat[1].

iv (1 mg/kg)po (5 mg/kg)
CLp(mL/min/kg)Vss(L/kg)t 1/2 (h)F%
0.470.166.016

分子量

436.51

性状

Solid

Formula

C21H16N4O3S2

CAS 号

1235032-75-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL(143.18 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2909 mL11.4545 mL22.9090 mL
5 mM0.4582 mL2.2909 mL4.5818 mL
10 mM0.2291 mL1.1454 mL2.2909 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (14.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (14.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。