KDM1/CDK1-IN-1

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KDM1/CDK1-IN-1

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

包装与价格：

包装	价格(元)
100mg	电议
250mg	电议
500mg	电议

产品介绍

KDM1/CDK1-IN-1 (compound 4) 是一种有效的KDM1和CDK1抑制剂，IC₅₀值分别为 0.096 和 0.078 μM。KDM1/CDK1-IN-1 诱导 HOP-92 细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导凋亡 (apoptosis)。KDM1/CDK1-IN-1 对 CCRF-CEM、HOP-92 和 Hep-G2 细胞表现出较强的细胞毒性活性，IC₅₀分别为 16.34、3.45 和 7.79 μM。

生物活性

KDM1/CDK1-IN-1 (compound 4) is a potentKDM1andCDK1inhibitor, withIC₅₀values of 0.096 and 0.078 μM, respectively.KDM1/CDK1-IN-1 induces cell cycle arrest at G2/M phase andapoptosisin HOP-92 cells. KDM1/CDK1-IN-1 exhibits potent cytotoxic activity against the CCRF-CEM, HOP-92 and Hep-G2 cells, withIC₅₀values of 16.34, 3.45 and 7.79 μM, respectively^[1].

IC₅₀& Target

CDK1

0.078 ± 2. μM (IC₅₀)

Caspase-3

体外研究
(In Vitro)

KDM1/CDK1-IN-1 (compound 4) induces apoptosis by the activation of Caspase-3^[1].

分子量

431.47

Formula

C₂₂H₁₇N₅O₃S

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.