您好,欢迎来到试剂信息网! [登录] [免费注册]
试剂信息网
位置:首页 > 产品库 > KB02-SLF
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
KB02-SLF
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
KB02-SLF图片
CAS NO:2384184-40-9
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
KB02-SLF 是一种基于 PROTAC 的核FKBP12降解剂 (molecular glue)。KB02-SLF 通过共价修饰 DCAF16 (E3 ligase) 促进FKBP12降解,并可以提高生物系统中蛋白质降解的持久性。KB02-SLF 由 SLF 与泛素 E3 连接酶配体 (KB02) 通过 linker 连接而成。
生物活性

KB02-SLF is a PROTAC-based nuclearFKBP12degrader (molecular glue). KB02-SLF promotes nuclearFKBP12degradation by covalently modifyingDCAF16(E3 ligase) and can improve the durability of protein degradation in biological systems. SLF binds ubiquitin E3 ligase ligand KB02 via a linker to form KB02-SLF[1].

IC50& Target

FKBP12[1]

体外研究
(In Vitro)

KB02-SLF (2 μM; 4-72 hours; HEK293T cells) treatment promotes a substantial reduction in nuclear FKBP12 that is sustained across a 4-72 h time frame[1].
Cell imaging studies confirms the selective loss of nuclear-localized FKBP12 in KB02-SLF-treated cells. KB02-SLF promotes the loss of FKBP12_NLS across a concentration of ~0.5-5μM, but shows varied reductions in activity at higher concentrations. The degradation of FKBP12_NLS induced by KB02-SLF is mediated by DCAF16[1].

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:HEK293T cells
Concentration:2 μM
Incubation Time:4 hours, 8 hours, 24 hours, 48 hours, 72 hours
Result:Promoted a substantial reduction in nuclear FKBP12 that was sustained across a 4-72 h time frame.
分子量

949.52

性状

Solid

Formula

C50H65ClN4O12

CAS 号

2384184-40-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(105.32 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.0532 mL5.2658 mL10.5316 mL
5 mM0.2106 mL1.0532 mL2.1063 mL
10 mM0.1053 mL0.5266 mL1.0532 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 5 mg/mL (5.27 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 5 mg/mL (5.27 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 5 mg/mL (5.27 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 5 mg/mL (5.27 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (5.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (5.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。