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Pifithrin-μ
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pifithrin-μ图片
CAS NO:64984-31-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
PFTμ
2-Phenylethynesulfonamide
产品介绍
Pifithrin-μ 是一种p53HSP70的抑制剂,具有抗肿瘤和神经保护作用。
生物活性

Pifithrin-μ is an inhibitor ofp53andHSP70, with antitumor and neuroprotective activity.

IC50& Target[1][2]

HSP70

 

MDM-2/p53

 

体外研究
(In Vitro)

Pifithrin-μ (10 μM) is a p53 inhibitor, which inhibits p53 binding to mitochondria by reducing its affinity to antiapoptotic proteins Bcl-xL and Bcl-2 but has no effect on p53-dependent transactivation, activity of caspases 2, 8, 9 and 10 in a cell-free system, or NF-κB-dependent transcription[1]. Pifithrin-μ (PES) time- and dose-dependently reduces viability in A549 cells, with IC50s of 44.9 and 25.7 μM at 24 h and 48 h. Pifithrin-μ (20 μM) suppresses the cell migration, induces cell cycle arrest and cell apoptosis in A549 and H460 cells. Pifithrin-μ (10 or 20 μM) inhibits activities of AKT, ERK, and Hsp70 in A549 and H460 cells. Pifithrin-μ (20 μM) sensitizes A549 and H460 cell lines to TRAIL-induced cell proliferation inhibition and apoptosis[2].

体内研究
(In Vivo)

Pifithrin-μ (40 mg/kg, i.p.) shows no protective effect against doses of radiation that cause gastrointestinal syndrome in mice[1]. Pifithrin-μ (PES, 10 mg/kg) shows antitumor effect in mice bearing A549 cells[2]. Pifithrin-μ exhibits neuroprotective effect with the P53-inhibitor pifithrin-μ after cardiac arrest in a rodent model[3].

分子量

181.21

性状

Solid

Formula

C8H7NO2S

CAS 号

64984-31-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(551.85 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM5.5185 mL27.5923 mL55.1846 mL
5 mM1.1037 mL5.5185 mL11.0369 mL
10 mM0.5518 mL2.7592 mL5.5185 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (11.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (11.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (11.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。