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BioE-1115
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BioE-1115图片
CAS NO:1268863-35-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
BioE-1115 是一种高度选择性和有效的 PAS 激酶 (PASK) 抑制剂,其IC50值约为 4 nM。BioE-1115 还是一种有效的酪蛋白激酶 2α (casein kinase 2α) 抑制剂,IC50值约为 10 μM。
生物活性

BioE-1115 is a highly selective and potentPAS kinase (PASK)inhibitor with anIC50of ~4 nM. BioE-1115 is also a potentcasein kinase2αinhibitor with anIC50of ~10 μM[1].

IC50& Target[1]

CK2α

10 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

In the presence of BioE-1115, shows a dose-dependent loss of PASK phosphorylation, with anIC50of ~1μM in HEK293 cells[1].
At the concentrations above 10μM, BioE-1115 treatment shows a significant reduction in SREBP activity, without any observable effects on cell morphology or growth rate in HepG2 cells[1].

体内研究
(In Vivo)

BioE-1115 (1-100 mg/kg; oral gavage; daily; for 7 days; male Sprague-Dawley rats) treatment shows a dose-dependent suppression of the expression of Gpat1, Fasn and all other SREBP-1c target genes analyzed. SREBP-1 maturation in liver is also suppressed in BioE-1115 treated rats at 10, 30 and 100 mg/kg doses. A calculated measure of insulin resistance, HOMA-IR, is decreased in a dose-dependent manner by BioE-1115 administration. Hepatic and serum TAG are decreased in a dose-dependent manner by BioE-1115 administration. BioE-1115 treatment causes a significant decrease in serum glucose. Both SREBP-1c and SREBP-1a mRNA are modestly decreased at the highest doses. Neither dose of BioE-1115 causes a significant change in either liver weight or body weight[1].

Animal Model:Male Sprague-Dawley rats (12 weeks of age; 129.4 ± 0.63 g) fed with high fructose diet[1]
Dosage:1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg and 100 mg/kg
Administration:Oral gavage; daily; for 7 days
Result:Treated with 10, 30 and 100 mg/kg, showed a dose-dependent suppression of the expression of Gpat1, Fasn and all other SREBP-1c target genes analyzed. Decreased hepatic expression of lipogenic SREBP-1c target genes, decreased serum triglycerides and partially reversed insulin resistance.
分子量

339.36

性状

Solid

Formula

C19H18FN3O2

CAS 号

1268863-35-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL(184.17 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.9467 mL14.7336 mL29.4672 mL
5 mM0.5893 mL2.9467 mL5.8934 mL
10 mM0.2947 mL1.4734 mL2.9467 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (6.13 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (6.13 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.13 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.13 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。