Casein Kinase inhibitor A86 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A86 还抑制CDK7 (TFIIH)和CDK9 (P-TEFb)。Casein Kinase inhibitor A86 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis),并具有有效的抗白血病活性。
生物活性 | Casein Kinase inhibitorA86 is a potent and orally activecasein kinase1α (CK1α)inhibitor.Casein Kinase inhibitorA86 also inhibits ofCDK7(TFIIH)andCDK9(P-TEFb).Casein Kinase inhibitorA861 induces leukemia cellapoptosis, and has potent anti-leukemic activities[1]. |
IC50& Target[1] | CKIα | CDK7 0.31 nM (Kd) | CDK9 5.4 nM (Kd) |
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体外研究 (In Vitro) | Casein Kinase inhibitor A86 is highly effective in inducing leukemia cell apoptosis at 160 nM or lower, mostly in correlation to their capacity to stabilize p53[1]. Casein Kinase inhibitor A86 (0.08-2 μM; 6.5 hours) abolishes the expression of MYC, MDM2, and the anti-apoptotic oncogene MCL1. Casein Kinase inhibitor A86 induces a marked reduction in mRNA expression of MYC and MDM2, yet upregulates the expression of the Wnt targets AXIN2 and CCND1 (Cyclin D1)[1].
Cell Viability Assay[1] Cell Line: | MV4-11 cells | Concentration: | 0.08 μM, 0.6 μM, 2 μM | Incubation Time: | 6.5 hours | Result: | Abolishes the expression of MYC, MDM2, and the anti-apoptotic oncogene MCL1. |
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体内研究 (In Vivo) | Pharmacokinetic studies of the inhibitor Casein Kinase inhibitor A86 at 20 mg/kg reveal rapid oral absorption with a Tmaxof 0.2-0.5 hr, Cmaxof 1115 ng/mL, T1/2of 4.3 hr, and area under the curve (AUC) values of 2606 (ng*hr/mL)[1].
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分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 12.5 mg/mL(36.29 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃) 配制储备液 1 mM | 2.9033 mL | 14.5167 mL | 29.0335 mL | 5 mM | 0.5807 mL | 2.9033 mL | 5.8067 mL | 10 mM | 0.2903 mL | 1.4517 mL | 2.9033 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.63 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (3.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.63 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (3.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.63 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (3.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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