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Flavopiridol hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Flavopiridol hydrochloride图片
CAS NO:131740-09-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
Alvocidib Hydrochloride
L86-8275 Hydrochloride
HMR-1275 Hydrochloride
产品介绍
Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) 是一种CDK的广谱抑制剂,与 ATP 竞争性地抑制 CDK1,CDK2 和 CDK4 的活性,IC50值分别为 30, 170, 100 nM。
生物活性

Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) is a broad inhibitor ofCDK, competing with ATP to inhibit CDKs includingCDK1,CDK2,CDK4withIC50s of 30, 170, 100 nM, respectively.

IC50& Target[3]

CDK1/Cyc B1

30 nM (IC50)

CDK2/Cyc E

170 nM (IC50)

CDK4/Cyc D1

100 nM (IC50)

MAP

19000 nM (IC50)

PKC

14000 nM (IC50)

EGFR

22000 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Flavopiridol (2 μM) robustly induces a distinct pattern of ER stress in CLL cells that contributes to cell death through IRE1-mediated activation of ASK1 and possibly downstream caspases[1]. Flavopiridol results in potent upregulation of a number of PRGs in treatments lasting 4-24 h. Flavopiridol has and immediate and long-term effect on the expression of several PRGs. In serum starved cells re-stimulated with serum, flavopiridol also inhibits the expression of these genes, but subsequently, JUNB, GADD45B and EGR1 are upregulated in the presence of flavopiridol[2].

Clinical Trial
分子量

438.30

性状

Solid

Formula

C21H21Cl2NO5

CAS 号

131740-09-5

中文名称

夫拉平度盐酸盐

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 20 mg/mL(45.63 mM)

H2O : ≥ 20 mg/mL(45.63 mM)

DMF : 7.69 mg/mL(17.55 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2815 mL11.4077 mL22.8154 mL
5 mM0.4563 mL2.2815 mL4.5631 mL
10 mM0.2282 mL1.1408 mL2.2815 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 0.67 mg/mL (1.53 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.67 mg/mL (1.53 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 6.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 0.67 mg/mL (1.53 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.67 mg/mL (1.53 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 6.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。