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SEL120-34A monohydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SEL120-34A monohydrochloride图片
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
SEL120-34A monohydrochloride 是一种选择性的,ATP-竞争性的CDK8抑制剂,对 CDK8/CycC 和 CDK19/CycC 复合物的IC50值分别为 4.4 nM 和 10.4 nM,对 CDK8 的Kd值为 3 nM。SEL120-34A monohydrochloride 对 CDK9 的作用很弱,计算的IC50值为 1070 nM,而对 CDK1、2、4、6、5、7 等无作用。SEL120-34A monohydrochloride 能够抑制 STAT1 S727 和 STAT5 S726 的磷酸化。具有抗肿瘤活性。
生物活性

SEL120-34A monohydrochloride is an ATP-competitive and selectiveCDK8inhibitor, inhibits kinase activities of CDK8/CycC and CDK19/CycC complexes withIC50s of 4.4 nM and 10.4 nM, respectively, with aKdof 3 nM forCDK8. SEL120-34A monohydrochloride weakly inhibitsCDK9(calculatedIC50=1070 nM), but shows no obvious activity againstCDK1, 2, 4, 6, 5, 7. SEL120-34A monohydrochloride inhibits phosphorylation of STAT1 S727 andSTAT5S726[1]. Has anti-tumor activity[1].

IC50& Target[1]

CDK8/CycC

4.4 nM (IC50)

CDK19/CycC

10.4 nM (IC50)

CDK9/cycT

1070 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

SEL120-34A monohydrochloride is an ATP-competitive and selective CDK8 inhibitor, inhibits kinase activities of CDK8/CycC and CDK19/CycC complexes with IC50s of 4.4 nM and 10.4 nM, respectively, with a Kdof 3 nM for CDK8. SEL120-34A monohydrochloride weakly inhibits CDK9 (calculated IC50=1070 nM), but shows no obvious activity against CDK1, 2, 4, 6, 5, 7[1].
SEL120-34A (1.6 nM-5 μM) inhibits the growth of STAT5 S726 positive KG-1 AML cells, but is not cytotoxic to S726 negative MOLM13 AML cells[1].
SEL120-34A monohydrochloride inhibits phosphorylation of STAT1 S727 and STAT5 S726, decreases IRF9 and STAT1 mRNA expression and mitogen-induced IER expression[1].

体内研究
(In Vivo)

SEL120-34A monohydrochloride (30, 60 mg/kg, p.o. once every day) inhibits growth of AML tumors in a dose-dependent manner in SCID mice after treatment for 17 days[1].

分子量

450.60

性状

Solid

Formula

C15H19Br2ClN4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 50 mg/mL(110.96 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 16.67 mg/mL(37.00 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2193 mL11.0963 mL22.1926 mL
5 mM0.4439 mL2.2193 mL4.4385 mL
10 mM0.2219 mL1.1096 mL2.2193 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 14.29 mg/mL (31.71 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (3.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (3.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (3.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。