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BS-181 hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BS-181 hydrochloride图片
CAS NO:1397219-81-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
BS-181 hydrochloride 是一种高度选择性的CDK7抑制剂,IC50值为 21 nM,对 CDK7 的选择性是对 CDK1,2,4,5,6 和 9 的 40 多倍。
生物活性

BS-181 hydrochloride is a highly selectiveCDK7inhibitor withIC50of 21 nM, and >40-fold selective forCDK7thanCDK1, 2, 4, 5, 6, or 9.

IC50& Target[1]

CDK7/CycH/MAT1

0.021 μM (IC50)

CDK2/Cyc E

0.88 μM (IC50)

CDK5/p35NCK

3 μM (IC50)

CDK9/cycT

4.2 μM (IC50)

CDK1/cycB

8.1 μM (IC50)

CDK4/Cyc D1

33 μM (IC50)

CDK6/cycD1

47 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

BS-181 promotes cell cycle arrest and inhibits cancer cell growth, and growth is inhibited for all cell lines tested, with IC50values ranging from 11.5 to 37 μM. BS-181 inhibits RB phosphorylation at Ser795and Ser821with an apparent IC50of 15 μM, similar to the IC50obtained for P-Ser2 inhibition. BS-181 treatment of MCF-7 cells leads to G1 arrest at and apoptosis[1]. BS-181 inhibits GC cell and normal gastric epithelial RGM-1 cell line growth with inhibitory concentration (IC50) ranging from 17 to 22 μM and 6.5 μM, respectively. BS-181 significantly inhibits cell migration and invasion ability in a dose-dependent manner[2].

体内研究
(In Vivo)

BS-181 (5 mg/kg, 10 mg/kg, i.p.) inhibits the growth of MCF-7 tumors in nude mice. Intravenous (i.v) and i.p administration of 10 mg/kg BS-181 shows rapid clearance[1]. BS-181 (10 mg/kg/d or 20 mg/kg/d, i.p.) significantly inhibits the growth of tumor in a dose-dependent manner compared to the control group[2].

分子量

416.99

性状

Solid

Formula

C22H33ClN6

CAS 号

1397219-81-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 100 mg/mL(239.81 mM;Need ultrasonic)

DMSO : ≥ 50 mg/mL(119.91 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3981 mL11.9907 mL23.9814 mL
5 mM0.4796 mL2.3981 mL4.7963 mL
10 mM0.2398 mL1.1991 mL2.3981 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 50 mg/mL (119.91 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.19 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (7.19 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.19 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (7.19 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.19 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (7.19 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。