您好,欢迎来到试剂信息网! [登录] [免费注册]
试剂信息网
位置:首页 > 产品库 > 7BIO
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
7BIO
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
7BIO图片
CAS NO:916440-85-2
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
7-Bromoindirubin-3-Oxime
产品介绍
7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 是靛玉红的衍生物。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 对细胞周期蛋白依赖性激酶5 (CDK5) 和糖原合酶激酶-3β (GSK3β) 具有抑制作用。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化,并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍[1]
生物活性

7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) is the derivate of indirubin. 7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) has inhibitory effects against cyclin-dependent kinase-5 (CDK5) and glycogen synthase kinase-3β (GSK3β). 7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) inhibits Aβ oligomer-induced neuroinflammation, synaptic impairments, tau hyper-phosphorylation, activation of astrocytes and microglia, and attenuates Aβ oligomer-induced cognitive impairments in mice[1].

IC50& Target

CDK5

 

GSK3β

 

体外研究
(In Vitro)

7BIO (1 and 10 μM; 24 hours) has neuroprotective effects and can prevent, but cannot rescue Aβ1–42 oligomer-induced cell death in SH-SY5Y cells[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:SH-SY5Y cells
Concentration:1 and 10 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Inhibit Aβ oligomer-induced neuronal death. 7BIO prevented, but did not rescue Aβ1–42 oligomer-induced cell death in SH-SY5Y cells.
体内研究
(In Vivo)

7Bio (2.3, 7.0, and 23.3 μg/kg; bilateral ventricle injection) significantly attenuates Aβ oligomer-induced impairment of recognition, spatial learning and memory in mice[1].
7Bio (2.3, 7.0, and 23.3 μg/kg; bilateral ventricle injection) decreases Aβ oligomer-induced increase of TNF-α and IL-6 production in the brain and the expression of synapsin-1 and PSD-95 in the hippocampal region of mice[1].
7Bio (2.3, 7.0, and 23.3 μg/kg; bilateral ventricle injection) attenuates Aβ oligomer-induced increase expression of pTau, activation of microglia and astrogliosis in the brain of mice[1].
7Bio (2.3, 7.0, and 23.3 μg/kg; bilateral ventricle injection) prevents decreased expression of pSer9-GSK3β and has no significant effects on the Tau protein level[1].

Animal Model:8 weeks mice (30 g)[1]
Dosage:2.3, 7.0, and 23.3 μg/kg
Administration:bilateral ventricle injection
Result:Attenuates Aβ oligomer-induced impairment of recognition, spatial learning and memory in mice.
分子量

356.17

性状

Solid

Formula

C16H10BrN3O2

CAS 号

916440-85-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(701.91 mM;Need ultrasonic)

Ethanol : 50 mg/mL(140.38 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.8076 mL14.0382 mL28.0765 mL
5 mM0.5615 mL2.8076 mL5.6153 mL
10 mM0.2808 mL1.4038 mL2.8076 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.02 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.02 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.84 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.84 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。