生物活性
APX-115是一种有效的，具有口服活性的，非选择性的Nox抑制剂，它对Nox1，Nox2和Nox4的Ki值分别为1.08 μM，0.57 μM和0.63 μM。APX-115(5 μM; 60分钟)几乎完全抑制了高糖诱导的小鼠足细胞系中的促炎和纤维化分子的表达。APX-115在肾脏中可减轻Nox基因上调和蛋白质表达，同时改善炎症和纤维化过程。
在体内，APX-115(60 mg/kg/天；连续12周灌胃)可显著改善糖尿病小鼠的胰岛素抵抗。
化学数据
| 分子量 | 279.34 |
| 分子式 | C17H17N3O |
| CAS号 | 1270084-92-8 |
| 纯度 | >99% |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 60 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.5799 mL | 17.8993 mL | 35.7987 mL |
| 5 mM | 0.716 mL | 3.5799 mL | 7.1597 mL |
| 10 mM | 0.358 mL | 1.7899 mL | 3.5799 mL |
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