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Gefitinib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Gefitinib图片
CAS NO:184475-35-2
包装:50mg, 100mg, 500mg
包装与价格:
包装价格(元)
Free Sample (0.5-1 mg)电议
10mM*1mL in DMSO电议
50mg电议
100mg电议
500mg电议
1g电议

产品名称
ZD-1839, Iressa
产品介绍

生物活性

Gefitinib (ZD1839)是一种EGFR酪氨酸激酶和Akt磷酸化抑制剂,吉非替尼可以显著下调非小细胞肺癌细胞(如PC9、H1437和H1573)中CD47的表达,并增加DC的吞噬功能。吉非替尼联合应用CD47抗体可增强巨噬细胞的吞噬功能。


化学数据

分子量446.90
分子式C22H24ClFN4O3
CAS号184475-35-2
纯度99.97%
溶解性(25°C)DMSO 68 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系MDA-361, SKBR-3, MDA-453 and BT-474 cells
方法Monolayer Growth and Anchorage-independent Growth Assays. For monolayer growth, cells were seeded at a density of 3–4 104 cells in 12-well plates. Twenty-four h later, ZD1839 was added to the cells. Fresh medium ZD1839 was replaced on day 3. On day 5, cells were harvested by trypsinization and counted with a Zeiss Coulter Counter (Beckman Coulter, Miami, FL). Colony-forming assays in soft agarose were performed as described previously (30). Tumor cell colonies measuring 50 m were counted after 7 days using an Omnicon 3800 colony counter and Tumor Colony Analysis V2.IIA software (Imaging Products International, Inc.).
浓度0.1–10 μ M
处理时间4 days

动物实验
动物模型BT-474 cells Xenograft in Athymic Mice
配制0.05% Tween 80
剂量200 mg/kg/day for 28 days
给药处理oral gavage

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2376 mL11.1882 mL22.3764 mL
5 mM0.4475 mL2.2376 mL4.4753 mL
10 mM0.2238 mL1.1188 mL2.2376 mL