Paeoniflorin 是一种heat shock protein诱导化合物,普遍存在于芍药科植物中,具有多种生物活性,包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。
生物活性 | Paeoniflorin is aheat shock protein-inducing compound and commonly exists in theplantsofPaeoniaceaefamily, with various biological activities, including anticancer activity, anti-inflammatory activity, enhancing cognition and attenuating learning impairment, anti-oxidative stress, antiplatelet aggregation, expansion of blood vessels, and reducing blood viscosity[1][2][3]. |
体外研究 (In Vitro) | Paeoniflorin (80 μg/mL; 4-24 h) treatment can induce Hsp40 and Hsp27 as well as Hsp70[3].
Western Blot Analysis[3] Cell Line: | HeLa and IMR-32 cells | Concentration: | 80 μg/mL | Incubation Time: | 4, 8, 12, 16, and 24 hours | Result: | Promoted the phosphorylation of HSF1. |
|
体内研究 (In Vivo) | Paeoniflorin (intradermal injection; 25 and 100mg/kg; once daily; 20 days) shows favorable effects on experimental arthritis[4].
Animal Model: | SD rats with collagen induced arthritis[4] | Dosage: | 25 and 100mg/kg | Administration: | Intradermal injection; 25 and 100mg/kg; once daily; 20 days | Result: | Decreased arthritis score, relieved ankle and paw swelling, improved spleen istopathology, decreased the levels of IgA, IgM, IgG and anti-CII antibody. |
|
Clinical Trial | |
分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
中文名称 | |
结构分类 | - Terpenoids
- Other Monoterpenes
|
来源 | - Plants
- Paeoniaceae
- Paeonia lactifloraPall.
|
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
|
溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 100 mg/mL(208.13 mM;Need ultrasonic) H2O : ≥ 100 mg/mL(208.13 mM) *"≥" means soluble, but saturation unknown. 配制储备液 1 mM | 2.0813 mL | 10.4067 mL | 20.8134 mL | 5 mM | 0.4163 mL | 2.0813 mL | 4.1627 mL | 10 mM | 0.2081 mL | 1.0407 mL | 2.0813 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
|