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Teprenone
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Teprenone图片
CAS NO:6809-52-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
替普瑞酮
Geranylgeranylacetone
产品介绍
Teprenone 是一种抗溃疡药,为热休克蛋白 (heat shock proteins) 的诱导剂。
生物活性

Teprenone is an anti-ulcer drug, and works as an inducer of heat shock proteins (HSPs).

IC50& Target

HSP

 

体外研究
(In Vitro)

Teprenone is an inducer of HSPs. Teprenone (Geranylgeranylacetone, 1 μM) significantly prevents ethanol-induced exfoliation, and reduces lactate dehydrogenase (LDH) release in gastric mucosal cells. Teprenone (1 μM) gradually increases HSC70 level, and rapidly accumulates the stress-inducible HSP90, HSP70, and HSP60 concentrations within 30-60 min. Teprenone also activates the heat shock factor 1[1]. Teprenone (0-20 μM) slightly increases human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) viability following irradiation (IR). Teprenone (10 μM) exhibits no effects on HUVEC migration and invasion, but enhances HUVEC tube formation and wound healing both with and without IR. Teprenone (10 μM) also promotes angiogenesis by inducing VEGF and eNOS expression in HUVECs[3].

体内研究
(In Vivo)

Teprenone (200 mg/kg, p.o.) results in the accumulation of HSP70 mRNA in rats, and the accumulation is enhanced by stress addition in the mucosa of Teprenone-pretreated rats compared with that of vehicle-pretreated rats. Teprenone (200 mg/kg, p.o.) markedly suppresses the ulcer formation after 2- and 4-hour stress loading in rats[1]. Teprenone (200 mg/kg daily) induces HSP72 in retinal ganglion cells (RGCs) from rat retinas. Teprenone significantly reduces the loss of RGCs (evaluated after intraocular pressure (IOP) elevation), lessens optic nerve damage, decreases the number of TUNEL-positive cells in the RGC layer, and increases HSP72 in a rat model of glaucoma[2]. Teprenone (200 mg/kg, p.o.) shows protective effect on radiation-induced intestinal injury in mice[3].

Clinical Trial
分子量

330.55

性状

Liquid

Formula

C23H38O

CAS 号

6809-52-5

中文名称

替普瑞酮;戊四烯酮

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(302.53 mM;Need ultrasonic)

Ethanol : 50 mg/mL(151.26 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.0253 mL15.1263 mL30.2526 mL
5 mM0.6051 mL3.0253 mL6.0505 mL
10 mM0.3025 mL1.5126 mL3.0253 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (7.56 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (7.56 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (7.56 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (7.56 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.56 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.56 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.56 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.56 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 5.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (7.56 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (7.56 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 6.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.56 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.56 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。