LLY-507 is a potent and selective inhibitor of protein-lysine methyltransferaseSMYD2. LLY-507 potently inhibits the ability ofSMYD2to methylate p53 peptide with anIC₅₀<15 nm. lly-507 serves as a valuable chemical probe to aid in the dissection ofSMYD2function incancerand other biological processes^[1].

LLY-507 is >100-fold selective for SMYD2 over 21 other methyltransferases including SMYD3^[1].
LLY-507 binds to the substrate channel of SMYD2 and supports the selectivity of its inhibition^[1].
LY-507 is able to potently inhibit the methylation of H4 peptide by SMYD2 enzyme with an IC₅₀of 31 nM^[1].
LLY-507 (0.03-20 μM; 28 hours) inhibits SMYD2-mediated methylation of p53 Lys³⁷⁰in U2OS cells, with an IC₅₀of 0.6 μM^[1].
LLY-507 (0-20 μM; 3-7 days) inhibits the proliferation of several ESCC, HCC, and breast cancer cell lines^[1].

574.76

Solid

C₃₆H₄₂N₆O

1793053-37-8

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 15 mg/mL(26.10 mM;Need ultrasonic and warming)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: 2.5 mg/mL (4.35 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  此方案可获得 2.5 mg/mL (4.35 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.35 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。