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SMYD3-IN-2
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SMYD3-IN-2图片
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
250mg电议
500mg电议

产品介绍
SMYD3-IN-2 是一种SMYD3抑制剂,可通过诱导致死性自噬来对抗胃癌。SMYD3-IN-2 对 SMYD3 和 BGC823 细胞具有抑制作用,IC50值分别为 0.81 μM 和 0.75 μM。SMYD3-IN-2 可用于癌症的研究。
生物活性

SMYD3-IN-2 is aSMYD3inhibitor against gastriccancervia inducing lethalautophagy. SMYD3-IN-2 has inhibitory forSMYD3and BGC823 cells withIC50values of 0.81 μM and 0.75 μM, respectively. SMYD3-IN-2 can be used for the research ofcancer[1].

IC50& Target

SMYD3

0.81 μM μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

SMYD3-IN-2 (compound 7r) (1.0 μM) 对 SMYD3 和 BGC823 细胞表现出强效抑制能力,IC50值分别为 0.81 μM和 0.75 μM[1].
SMYD3-IN-2 (1.0 μM; 24 h) 可抑制 SMYD3 引起的 Akt 甲基化和激活[1]
SMYD3-IN-2 (0-48 h) 通过诱导自噬性细胞死亡抑制 BGC823 胃腺癌细胞的增殖[1]

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:BGC823 cells
Concentration:1.0 μM
Incubation Time:24 h
Result:Suppressed the methylation levels of H3K4 and could significantly inhibit the lysine methylation of Akt1 by SMYD3.
体内研究
(In Vivo)

SMYD3-IN-2 (compound 7r) (i.p.; 15 and 30 mg/kg) suppresses the growth of BGC823 xenograft models in vivo[1].

Animal Model:Xenograft Balb/c nude mice models[1]
Dosage:15 and 30 mg/kg
Administration:Intraperitoneally administration
Result:Remarkably suppressed the tumor volume, tumor weight and growth curves of gastric cancer xenografts in a dose-dependent manner.
Resulted in strong immunohistochemistry staining of LC3-II and p62, weak staining of p-Akt (T308) and Ki67.
分子量

505.36

Formula

C26H21BrN2O4

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.