Darovasertib (LXS196) 是有效的、选择性的和具有口服活性的蛋白激酶C (PKC) 抑制剂,对 PKCα、PKCθ 和 GSK3β 的 IC50值分别为 1.9 nM、0.4 nM 和 3.1 μM。Darovasertib 有潜力用于葡萄膜黑素瘤的研究。
生物活性 | Darovasertib (LXS196) is a potent, selective and orally active protein kinase C (PKC) inhibitor, with IC50values of 1.9 nM, 0.4 nM and 3.1 μM forPKCα,PKCθand GSK3β, respectively. Darovasertib has the potential for uveal melanoma research[1][2]. |
IC50& Target[2] | PKCα 1.9 nM (IC50) | PKCθ 0.4 nM (IC50) | GSK3β 3.1 μM (IC50) |
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体外研究 (In Vitro) | Upon oral administration, protein kinase C inhibitor LXS196 binds to and inhibits PKC, which prevents the activation of PKC-mediated signaling pathways. This may lead to the induction of cell cycle arrest and apoptosis in susceptible tumor cells. PKC, a serine/threonine protein kinase overexpressed in certain types of cancer cells, is involved in tumor cell differentiation, proliferation, invasion and survival[1].
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体内研究 (In Vivo) | Darovasertib (LXS196; compound 9) (15, 30, 75, 150 mg/kg, P.O., mice) shows improved efficacy (regression) in a 92.1 GNAQ uveal melanoma xenograft model in a dose-dependently manner[2].
Animal Model: | Mice implanted with 92.1 GNAQ mutant uveal melanoma cells[2]. | Dosage: | 15, 30, 75, 150 mg/kg | Administration: | P.O. (bid) for 35 days | Result: | Dose-dependently suppressed the tumor growth. |
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Clinical Trial | |
分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 25 mg/mL(52.91 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 2.1165 mL | 10.5827 mL | 21.1654 mL | 5 mM | 0.4233 mL | 2.1165 mL | 4.2331 mL | 10 mM | 0.2117 mL | 1.0583 mL | 2.1165 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.29 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.29 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.29 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.29 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.29 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.29 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 4. 请依序添加每种溶剂: 5% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 50% saline Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.53 mM); Clear solution 5. 请依序添加每种溶剂: 5% DMSO 95% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.53 mM); Clear solution 6. 请依序添加每种溶剂: 1% DMSO 99% saline Solubility: 0.33 mg/mL (0.70 mM); Suspended solution; Need ultrasonic *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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