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PS432
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PS432图片
CAS NO:2083630-26-4
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
250mg电议
500mg电议

产品介绍
PS432 是一种PKC抑制剂,IC50分别为 16.9 μM (PKCι) 和 18.5 μM (PKCζ)。PS432 有效抑制非小细胞肺癌癌症细胞 (NSCLCs) 增殖,在小鼠异种移植模型抑制肿瘤生长。
生物活性

PS432 is aPKCinhibitor withIC50s of 16.9 μM (PKCι) and 18.5 μM (PKCζ), respectively. PS432 effectively inhibits the proliferation of non-small cell lungcancercells (NSCLCs) and tumor growth in mouse xenograft models[1].

IC50& Target[1]

PKCζ

18.5 μM (IC50)

PKCι

16.9 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

PS432 (25 μM; 24 h) 抑制癌细胞增殖,例如抑制 A549 和 A427 的 IC50为 14.8 μM 和 10.4 μM[1]
PS432 (50 μM; 12, 24, 36 h) 将 A549 肺癌细胞的细胞周期阻滞在 G0/G1 期[1]

体内研究
(In Vivo)

PS432 (2.5 mg/kg; 腹腔注射; 每天 1 次, 共 14 天) 在肺癌异种移植模型中抑制肿瘤生长[1]

分子量

494.95

Formula

C25H19ClN2O5S

CAS 号

2083630-26-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.