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YK-3-237
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
YK-3-237图片
CAS NO:1215281-19-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
YK-3-237 是一种 SIRT1 激活剂,靶向突变体 p53。YK-3-237 抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖。
生物活性

YK-3-237, aSIRT1 activator, targets mutant p53. YK-3-237 inhibits the proliferation of triple-negative breastcancercells[1].

IC50& Target[1]

SIRT1

 

体外研究
(In Vitro)

YK-3-237 exhibits the anti-proliferative activities toward most of the breast cancer cell lines tested at submicromolar concentration. YK-3-237 preferentially inhibits the proliferation of breast cancer cell lines carrying mtp53[1].
YK-3-237 inhibits the proliferation of triple-negative breast cancer (TNBC) HS578T, MDA-MB-453, SUM1315MO2, SUM149PT, BT549, MDA-MB-231, MDA-MB-436, MDA-MB-468, HCC1937 with IC50s of 0.160±0.043, 0.241±0.086, 0.253±0.028, 0.289±0.066, 0.353±0.017, 0.431±0.136, 0.501±0.062, 1.436±0.754, 5.031±2.010 μM, respectively[1].
YK-3-237 inhibits the proliferation of Luminal T47D, MCF7, and ZR-75-1 with IC50s of 1.573±0.370, 2.402±0.256, 3.822±0.967 μM, respectively[1].
YK-3-237 inhibits the proliferation of HER2 BT474 and SK-BR-3 with IC50s of 1.249±0.372 and 0.346±0.066 μM, respectively[1].
YK-3-237 (0.01-10 μM; 24 hours) deacetylates mtp53 in TNBC cell lines[1].
YK-3-237 is a potent activator of Sirt1, on the activation of renal interstitial fibroblasts using NRK-49F cells[2].
Exposure of cells to YK-3-237 also significantly reduces expression of α-SMA and fibronectin in a dose-dependent manner, with the maximum inhibition occurring at 10 μM[2].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:BT549, MDA-MB-468, HS578T, SUM149PT
Concentration:0, 0.01, 0.03, 0.1, 0.3, 1, 3, 10 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Reduced both the acetylation of K382 and the level of mtp53 in a dose-dependent manner in mtp53 TNBC cell lines.
分子量

372.18

性状

Solid

Formula

C19H21BO7

CAS 号

1215281-19-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(268.69 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6869 mL13.4344 mL26.8687 mL
5 mM0.5374 mL2.6869 mL5.3737 mL
10 mM0.2687 mL1.3434 mL2.6869 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.72 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.72 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。