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SB 271046 Hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SB 271046 Hydrochloride图片
CAS NO:209481-24-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
SB 271046A
产品介绍
SB 271046 Hydrochloride (SB 271046A) 是一种高效、选择性和具有口服活性的5-HT6受体拮抗剂,对大鼠、猪和人的pKi分别为 9.02、8.55 和 8.81。SB 271046 Hydrochloride 对 5-HT6 受体、结合位点和离子通道的选择性超过 200 倍。具有抗惊厥活性 (EC50=0.16 μM)。
生物活性

SB 271046 Hydrochloride (SB 271046A) is a potent, selective and orally active5-HT6 receptorantagonist withpKiof 9.02, 8.55, and 8.81 for rat, pig and human, respectively. SB 271046 Hydrochloride is over 200 fold selective for the 5-HT6 receptor vs 55 other receptors, binding sites and ion channels. Anticonvulsant activity (EC50=0.16 μM)[1].

IC50& Target

5-HT6Receptor

8.92-9.02 (pKi)

5-HT1DReceptor

6.55 (pKi)

5-HT1AReceptor

6.35 (pKi)

5-HT1BReceptor

6.05 (pKi)

5-HT1FReceptor

5.95 (pKi)

5-HT2AReceptor

5.62 (pKi)

5-HT2BReceptor

5.41 (pKi)

5-HT7Receptor

5.39 (pKi)

5-HT4Receptor

5.27 (pKi)

5-HT1EReceptor

<4.99 (pKi)

Human 5-HT2CReceptor

5.73 (pKi)

体外研究
(In Vitro)

SB 271046 Hydrochloride (SB 271046A) shows pKivalues of 6.55, 6.35, 6.27, 6.05, 5.95, 5.76, 5.73, 5.62, 5.55, 5.41, 5.39, 5.27 and< 4.99 at 5-HT1D, 5-HT1A, D3, 5-HT1B, 5-HT1F, α1B, 5-HT2C, 5-HT2A, D2, 5-HT2B, 5-HT7, 5-HT4 and 5-HT1E respectively. SB-271046 Hydrochloride competitively antagonizes 5-HT-induced stimulation of adenylyl cyclase activity with a pA2 of 8.71[1].

体内研究
(In Vivo)

SB 271046 Hydrochloride (10 mg/kg; p.o.) produces an increase in seizure threshold over a wide-dose range in the rat maximal electroshock seizure threshold (MEST) test, with a minimum effective dose of ?0.1 mg/kg p.o. and maximum effect at 4 h post-dose[1].

Animal Model:Male Sprague Dawley rats[1]
Dosage:10 mg/kg
Administration:P.o.
Result:Produced an increase in seizure threshold over a wide-dose range in the rat maximal electroshock seizure threshold (MEST) test, with a minimum effective dose of ?0.1 mg kg–1 p.o. and maximum effect at 4 h post-dose. The level of anticonvulsant activity achieved correlated well with the blood concentrations of SB-271046 (EC50of 0.16 μM) and brain concentrations of 0.01-0.04 μM at Cmax.
分子量

488.45

性状

Solid

Formula

C20H23Cl2N3O3S2

CAS 号

209481-24-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(102.36 mM;Need ultrasonic)

H2O : 1 mg/mL(2.05 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0473 mL10.2365 mL20.4729 mL
5 mM0.4095 mL2.0473 mL4.0946 mL
10 mM0.2047 mL1.0236 mL2.0473 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。