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PF-04995274
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PF-04995274图片
CAS NO:1331782-27-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
PF-04995274 是一种强效,高亲和力,口服活性血清素 4 受体 (5-HT4R) 的部分激动剂。PF-04995274 对人5-HT4A/4B/4D/4EEC50范围为 0.26-0.47 nM (Ki范围为 0.15-0.46 nM),对大鼠5-HT4S/4L/4EEC50范围为 0.59-0.65 nM (大鼠5-HT4SKi为 0.30 nM)。PF-04995274 是脑渗透的,可用于与阿尔茨海默症相关的认知障碍的研究。
生物活性

PF-04995274 is a potent, high-affinity, orally active and partialserotonin 4 receptor (5-HT4R)agonist. PF-04995274 has anEC50range of 0.26-0.47 nM for human5-HT4A/4B/4D/4E(Kirange of 0.15-0.46 nM), and has anEC50range of 0.59-0.65 nM for rat5-HT4S/4L/4E(Kiof 0.30 nM for rat5-HT4S). PF-04995274 is brain penetrant and can be used for cognitive disorders associated with Alzheimer's disease[1][2][3].

IC50& Target[1][2][3]

5-HT4Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

PF-04995274 hasEC50values of 0.47 nM, 0.36 nM, 0.37 nM, 0.26 nM, 0.59 nM, 0.65 nM and 0.62 nM for human 5-HT4A/4B/4D/4Eand rat 5-HT4S/4L/4E, respectively. PF-04995274 hasKivalues of 0.36 nM, 0.46 nM, 0.15 nM, 0.32 nM and 0.3nM for human 5-HT4A/4B/4D/4Eand rat 5-HT4S, respectively[3].

体内研究
(In Vivo)

PF-04995274 (3-10 mg/kg; intravenous injection; for 17 days; male 129S6/SvEv mice) treatment results in prophylactic efficacy by attenuating learned fear and decreasing stress-induced depressive-like behavior[1].

Animal Model:Male 129S6/SvEv mice (7-8 weeks) treated with contextual fear conditioning (CFC) and forced swim test (FST)[1]
Dosage:3 mg/kg, 10 mg/kg
Administration:Intravenous injection; for 17 days
Result:Attenuated learned fear and decreased stress-induced depressive-like behavior.
Clinical Trial
分子量

432.51

性状

Solid

Formula

C23H32N2O6

CAS 号

1331782-27-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(231.21 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3121 mL11.5604 mL23.1209 mL
5 mM0.4624 mL2.3121 mL4.6242 mL
10 mM0.2312 mL1.1560 mL2.3121 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。