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Relenopride hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Relenopride hydrochloride图片
CAS NO:1221416-42-7
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
YKP10811 hydrochloride
产品介绍
Relenopride (YKP10811) hydrochloride 是一种特异性和选择性的5-HT4受体激动剂 (Ki=4.96 nM)。与5-HT4相比,Relenopride hydrochloride 对 5-HT2A(Ki=600 nM)和5-HT2B(Ki=31 nM) 受体的亲和力分别低 120 倍和 6 倍。Relenopride hydrochloride 增加胃肠运动。
生物活性

Relenopride (YKP10811) hydrochloride is a specific and selective5-HT4receptoragonist (Ki=4.96 nM). Relenopride hydrochloride has 120-fold and 6-fold lower affinity, respectively, for 5-HT2A(Ki=600 nM) and 5-HT2Breceptors (Ki=31 nM) than for 5-HT4. Relenopride hydrochloride increases gastrointestinal (GI) motility[1][2].

IC50& Target[1]

5-HT4Receptor

4.96 nM (Ki)

5-HT2AReceptor

600 nM (Ki)

5-HT2BReceptor

31 nM (Ki)

5-HT2BReceptor

2.1 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Relenopride hydrochloride do not show any significant off-target binding to any other receptors, enzymes, orserotonin-receptor subtypes at 1 μM, except for binding to the 5-HT2Areceptor and the 5-HT2Breceptor. Relenopride hydrochloride shows antagonist activity at the 5-HT2Breceptor with an IC50of 2.1 μM and no significant activity at the 5-HT2Areceptor up to 10 μM. Relenopride hydrochloride shows no activity against serotonin-receptor subtypes 5-HT1B, 5-HT1D, or 5-HT2Aat 1 nM to 10 μM, or for serotonin-receptor subtype 5-HT7at 10 nM to 30 μM[1].

Clinical Trial
分子量

529.43

性状

Solid

Formula

C24H31Cl2FN4O4

CAS 号

1221416-42-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 110 mg/mL(207.77 mM;Need ultrasonic)

H2O : 50 mg/mL(94.44 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8888 mL9.4441 mL18.8882 mL
5 mM0.3778 mL1.8888 mL3.7776 mL
10 mM0.1889 mL0.9444 mL1.8888 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (5.19 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (5.19 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (5.19 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (5.19 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (5.19 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (5.19 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。