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SB-399885 hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SB-399885 hydrochloride图片
CAS NO:402713-81-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
SB-399885 hydrochloride 是一个5-HT6受体拮抗剂。
生物活性

SB-399885 hydrochloride is a5-HT6receptorantagonist.

IC50& Target

5-HT6Receptor

 

体内研究
(In Vivo)

Compare with the control vehicle SB-399885 hydrochloride 10 mg/kg significantly increases wakefulness (W) (F(3,15)=3.32, P<0.05) while slow wave sleep (SWS), rapid-eye-movement sleep (REMS) and the number of REM periods are reduced (F(3,15)=4.0, P<0.01; F(3,15)=3.14, P<0.05 and F(3,15)=2.62, P<0.05, respectively). Analysis of sleep variables in 2-h blocks shows that SB-399885 hydrochloride 10 mg/kg increases W (F(3,15)=5.48, P<0.01) and reduces SWS (F(3,15)=5.42, P<0.01) and REMS (F(3,15)= 4.05, P<0.01) during the first 2-h period. SB-399885 hydrochloride 5 and 10 mg/kg augment light sleep over the first (F(3,15)=3.46,P<0.01 and F(3,15)= 3.65, P<0.01, respectively) and the second (F(3,15)=3.23, P<0.05 and F(3,15)=3.08, P<0.05, respectively) 2-h recording periods. SB-399885 hydrochloride 10 mg/kg significantly increases REMS latency (F(3,15)=3.60, P<0.01) and reduces the number of REM periods during the first 2-h of recording (F(3,15)=3.88, P<0.01)[1].

分子量

482.81

性状

Solid

Formula

C18H22Cl3N3O4S

CAS 号

402713-81-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(207.12 mM;Need ultrasonic)

H2O : 6.67 mg/mL(13.81 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0712 mL10.3560 mL20.7121 mL
5 mM0.4142 mL2.0712 mL4.1424 mL
10 mM0.2071 mL1.0356 mL2.0712 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.18 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.18 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.18 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.18 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.18 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.18 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。