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Pizotifen
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pizotifen图片
CAS NO:15574-96-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
苯噻啶
Pizotyline
BC-105
产品介绍
Pizotifen (Pizotyline) 是5-HT2受体的有效拮抗剂,并对5-HT1C有高亲和力。
生物活性

Pizotifen (Pizotyline) is a potent5-HT2receptor antagonist, with a high affinity for5-HT1Cbinding site.

IC50& Target

5-HT2AReceptor

 

5-HT1CReceptor

 

体外研究
(In Vitro)

Pizotifen (BC-105) is a potent 5-HT2receptor antagonist, with a high affinity for 5-HT1Cbinding site[1]. Pizotifen is an antidepresent 5-HT2Areceptor antagonist and has the capacity to inhibit serotonin-enhanced ADP-induced platelet aggregation[2].

体内研究
(In Vivo)

The weights of the fetuses are significantly reduced by all administered doses of Pipethiadene and Pizotifen (BC-105); the weights of the placentas are significantly reduced after 0.6 and 1.2 mg/kg Pipethiadene and only after the middle dose of Pizotifen. The means of the implantations, live, dead fetuses, resorptions and the occurrence of external, skeletal and visceral anomalies do not differ from the control group. The number of chromosome aberrations in the bone marrow cells of treated mice does not differ significantly from the negative control group. The micronucleus test reveals no elevation in the frequency of micronuclei as compared to the control group. After the two higher doses of both Pipethiadene and Pizotifen (BC-105) maleate, the mitotic indices are lower than in the control group[3].

分子量

295.44

性状

Solid

Formula

C19H21NS

CAS 号

15574-96-6

中文名称

苯噻啶

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 20 mg/mL(67.70 mM;Need ultrasonic)

H2O :< 0.1 mg/mL(insoluble)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.3848 mL16.9239 mL33.8478 mL
5 mM0.6770 mL3.3848 mL6.7696 mL
10 mM0.3385 mL1.6924 mL3.3848 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.77 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (6.77 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.77 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (6.77 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.77 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (6.77 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。