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SB 204741
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SB 204741图片
CAS NO:152239-46-8
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
SB 204741 是一种选择性且高亲和性的5-HT2B拮抗剂,其pKi值为7.1。
生物活性

SB 204741 is a selective and high affinity5-HT2Bantagonist with apKivalue of 7.1[1].

IC50& Target[1]

human 5-HT2BReceptor

7.1 (pKi)

体外研究
(In Vitro)

The most selective 5-HT2Breceptor ligand to be tested is SB 204741 with approximately 20 fold selectivity for the human 5-HT2Breceptor as compared to the human 5-HT2Creceptor[1].

体内研究
(In Vivo)

SB-204741 (0.25~1.0 mg/kg; i.p.) induces myocardial remodeling and dose dependently improves hemodynamic and ventricular functions following isoproterenol-induced myocardial injury[1].
SB-204741 bolsters endogenous anti-oxidant enzymes activities, improves cardiac injury markers, NO level and lipid peroxidation level and attenuates TNFα level in isoproterenol-induced myocardial remodeling in rats. SB-204741 (0.5 and 1.0 mg/kg/day) pre-treatment for 28 days significantly amplifies NO level and GSH and SOD activities and attenuates TBARS level following isoproterenol-induced myocardial remodeling. SB-204741 inhibits inflammatory protein expression, upregulates autophagy and HSPs protein expressions in isoproterenol-induced myocardial remodeling in rats. SB-204741 improves myocardial architecture in isoproterenol-induced myocardial remodeling in rats[1].

Animal Model:Rats[1]
Dosage:0.25~1.0 mg/kg
Administration:I.p.
Result:Induced myocardial remodeling.
分子量

286.35

性状

Solid

Formula

C14H14N4OS

CAS 号

152239-46-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(349.22 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.4922 mL17.4611 mL34.9223 mL
5 mM0.6984 mL3.4922 mL6.9845 mL
10 mM0.3492 mL1.7461 mL3.4922 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。