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BMY 7378
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BMY 7378图片
CAS NO:21102-95-4
包装与价格:
包装价格(元)
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产品介绍
BMY 7378 是 α1D肾上腺素受体1D-AR)的选择性拮抗剂。BMY 7378 与表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM) 高于与克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结合的亲和力 >100 倍。BMY 7378 是一种5-HT1A受体部分激动剂。
生物活性

BMY 7378 is a selective antagonist of α1D-adrenoceptor (α1D-AR). BMY 7378 binds to membranes expressing the cloned rat α1D-AR with a >100-fold higher affinity (Ki=2 nM) than binding to either the cloned rat α1A-AR (Ki=800 nM) or the hamster α1B-AR (Ki=600 nM). BMY 7378 is a5-HT1Areceptor partial agonist[1][2].

IC50& Target[1]

rat α1A-adrenergic receptor

800 nM (Ki)

hamster alpha1B-adrenergic receptor

600 nM (Ki)

rat alpha1D-adrenergic receptor

2 nM (Ki)

5-HT1AReceptor

 

体外研究
(In Vitro)

BMY 7378 is selective for the alpha 1D-adrenoceptor subtype (pKi: hamster alpha 1b-adrenoceptor 6.2, human alpha 1b-adrenoceptor 7.2; bovine alpha 1c-adrenoceptor 6.1, human alpha 1c-adrenoceptor 6.6; rat alpha 1d-adrenoceptor 8.2, human alpha 1d-adrenoceptor 9.4) and has high affinity (pA2, 8.9) for rat aorta alpha 1-adrenoceptor[2].

分子量

458.42

Formula

C22H33Cl2N3O3

CAS 号

21102-95-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.