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Olmesartan medoxomil
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Olmesartan medoxomil图片
CAS NO:144689-63-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
奥美沙坦酯
CS 866
产品介绍
Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的 血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂,IC50为 66.2 μM。
生物活性

Olmesartan medoxomil is a potent and selectiveangiotensinAT1 receptorinhibitor withIC50of 66.2 μM.

IC50& Target

IC50: 66.2 μM (angiotensin II receptor)[1]

体外研究
(In Vitro)

Inhibition of Arachidonic acid (AA) metabolism by angiotensin II receptor blockers (ARBs) is detected in a concentration-dependent manner with IC50of Olmesartan (66.2 μM)[1]. Olmesartan medoxomil (OLM) is a potent and selective angiotensin AT1 receptor blocker[2].

体内研究
(In Vivo)

The efficacy of Olmesartan (20 mg/kg) studied in db/db diabetic mice for a period of 12 weeks starting from week 10 to 12 of age. The db/db mice have 11.7 fold increased albuminuria in comparison to control mice at week 22 to 24 of age. Twelve weeks Olmesartan administration significantly reduces albuminuria in db/db mice by 77% as compared with placebo treated db/db mice. The albumin/creatinine ratio (ACR) is increased in db/db mice in comparison to control mice by 7.1 fold and Olmesartan treatment significantly decreases ACR by 59% in db/db mice[3].

分子量

558.59

性状

Solid

Formula

C29H30N6O6

CAS 号

144689-63-4

中文名称

奥美沙坦酯

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(89.51 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7902 mL8.9511 mL17.9022 mL
5 mM0.3580 mL1.7902 mL3.5804 mL
10 mM0.1790 mL0.8951 mL1.7902 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (3.72 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (3.72 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.72 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.72 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。