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Ketorolac tromethamine salt
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Ketorolac tromethamine salt图片
CAS NO:74103-07-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议
10 g电议
50 g电议

产品名称
酮咯酸氨丁三醇
Ketorolac Tromethamine
Ketorolac tris salt
RS37619 tromethamine salt
产品介绍
Ketorolac tromethamine salt (RS37619 tromethamine salt) 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的COX抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 nM 和 120 nM。
生物活性

Ketorolac tromethamine salt (RS37619 tromethamine salt) is a non-steroidal anti-inflammatory agent, acting as a nonselectiveCOXinhibitor, withIC50s of 20 nM forCOX-1and 120 nM forCOX-2.

IC50& Target

COX-1

20 nM (IC50)

COX-2

120 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Ketorolac is a non-steroidal anti-inflammatory agent, acting as a nonselective COX inhibitor, with IC50s of 20 nM for COX-1 and 120 nM for COX-2[1].

体内研究
(In Vivo)

Ketorolac tromethamine (0.4%) causes nearly complete inhibition on LPS endotoxin-induced increases in FITC-dextran in the anterior chamber, and increases in aqueous PGE2 concentrations in the aqueous humor in rabbits[1]. Ketorolac (30 mg/kg, i.v.) rapidly reverses hyperalgesia in rats. Ketorolac also reduces carrageenan-induced hyperalgesia and paw PG production, and causes reduction in PGE2 levels in rats[1]. Ketorolac (4 mg/kg/day, p.o.) has no detrimental effect in the volume fraction of bone trabeculae formed inside the alveolar socket in rats[2]. Ketorolac (60 μg/10 μL) reduces the histological changes such as ischemic cell death, including cytoplasmic eosinophilia with disintegration of cytoarchitecture and nuclear pyknosis in rats. Ketorolac also effectively reduces neuronal death and improves hindlimb motor function, and the long-term survival is similar to that in the control group[3].

Clinical Trial
分子量

376.40

性状

Solid

Formula

C19H24N2O6

CAS 号

74103-07-4

中文名称

酮咯酸氨丁三醇

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 100 mg/mL(265.67 mM;Need ultrasonic)

DMSO : ≥ 30 mg/mL(79.70 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6567 mL13.2837 mL26.5675 mL
5 mM0.5313 mL2.6567 mL5.3135 mL
10 mM0.2657 mL1.3284 mL2.6567 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (265.67 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.53 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.53 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.53 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.53 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.53 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.53 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。