您好,欢迎来到试剂信息网! [登录] [免费注册]
试剂信息网
位置:首页 > 产品库 > Angoline
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Angoline
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Angoline图片
CAS NO:21080-31-9
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品介绍
Angoline 是一种有效的、选择性的IL6/STAT3信号通路抑制剂,IC50为 11.56 μM。Angoline 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达,并抑制癌细胞增殖。
生物活性

Angoline is a potent and selectiveIL6/STAT3 signaling pathwayinhibitor with anIC50of 11.56 μM. Angoline inhibitsSTAT3phosphorylation and its target gene expression, and inhibitscancercell proliferation[1].

IC50& Target

IC50: 11.56 μM (IL6/STAT3 signaling pathway), 3.32 μM (MDA-MB-231), 4.72 μM (H4), 3.14 μM (HepG2)[1]

体外研究
(In Vitro)

Angoline (0-100 μM; 1 h) inhibits STAT3, STAT1 and NF-κB signaling pathways with IC50values of 11.56, >100 and >100 μM, respectively[1].
Angoline (0-100 μM; 2 h) affects phosphorylation of STAT3[1].
Angoline (0-100 μM; 72 h) inhibits MDA-MB-231, H4 and HepG2 cells proliferation[1].

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:HepG2/STAT3 cell line
Concentration:0, 1, 10, 30 and 100 μM
Incubation Time:2 hours
Result:Inhibited IL-6-induced phosphorylation of STAT3 in HepG2/STAT3 cells.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line:MDA-MB-231, H4 and HepG2 cell lines
Concentration:0-100 μM
Incubation Time:72 hours
Result:Inhibited proliferation of MDA-MB-231, H4 and HepG2 cells with IC50values of 3.32, 4.72 and 3.14 μM, respectively.
分子量

379.41

性状

Solid

Formula

C22H21NO5

CAS 号

21080-31-9

结构分类
  • Alkaloids
  • Isoquinoline Alkaloids
来源
  • Plants
  • Papaveraceae
  • Macleaya cordata(Willd.) R. Br.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 20.83 mg/mL(54.90 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6357 mL13.1784 mL26.3567 mL
5 mM0.5271 mL2.6357 mL5.2713 mL
10 mM0.2636 mL1.3178 mL2.6357 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.59 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.59 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.59 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.59 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。