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SM-7368
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SM-7368图片
CAS NO:380623-76-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
SM-7368 是一种NF-kB抑制剂,靶向抑制下游的MAPK p38。SM-7368 还抑制 TNF-α 诱导的MMP-9上调。SM-7368 可用于靶向 TNF-α 介导的肿瘤侵袭和转移的化疗研究。
生物活性

SM-7368 is a potentNF-kBinhibitor that targets downstream ofMAPK p38activation[1]. SM-7368 inhibits TNF-α-inducedMMP-9upregulation. SM-7368 can be used for the research of chemotherapies targeting TNF-α-mediated tumor invasion and metastasis[2].

IC50& Target[1][2]

NF-κB

 

MMP-9

 

p38 MAP kinase

 

体外研究
(In Vitro)

SM-7368 (5 μM) targets downstream of MAPK p38 activation in the human colon derived crypt like HT-29 and Caco-2 epithelial cell lines[1].
SM-7368 inhibits TNF-α-induced MMP-9 upregulation in a concentration-dependent manner and shows maximal activity at 10 μM. SM-7368 inhibits TNF-α-induced MMP-9 mRNA transcript accumulation and protein expression. SM-7368 strongly inhibits TNF-α-induced NF-κB activity but not AP-1 activity. SM-7368 strongly inhibits the TNF-α-induced invasion of HT1080 human fibrosarcoma cell line[2].
SM-7368 (10-25 μM) greatly inhibits TNF-α (20 ng/mL)-induced MMP-9 upregulation. 10 μM of SM-7368 almost completely abrogates this upregulation[2].

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:HT1080 human fibrosarcoma cells
Concentration:0, 1, 5, 10, 15, 20, and 25 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Greatly inhibited TNF-α (20 ng/mL)-induced MMP-9 upregulation in a concentration-dependent manner.
分子量

328.69

性状

Solid

Formula

C10H5ClN4O5S

CAS 号

380623-76-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 83.33 mg/mL(253.52 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.0424 mL15.2119 mL30.4238 mL
5 mM0.6085 mL3.0424 mL6.0848 mL
10 mM0.3042 mL1.5212 mL3.0424 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.33 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.33 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。