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SHR902275
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SHR902275图片
CAS NO:2695506-82-0
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
250mg电议
500mg电议

产品介绍
SHR902275 是一种有效、选择性和口服活性RAF抑制剂,靶向 RAS 突变癌症。 对于 cRAF、bRAFwt和 bRAFV600E,SHR902275 对 cRAF, bRAFwt, bRAFV600EIC50分别为 1.6 nM、10 nM、5.7 nM。 SHR902275 显示细胞生长抑制作用,对 H358、A375、Calu6 和 SK-MEL2 细胞的 GI50分别为 1.5 和 0.17 nM、0.4 nM 和 0.32 nM .
生物活性

SHR902275 is a potent, selective, and orally activeRAFinhibitor targetingRASmutant cancers. SHR902275 hasIC50s of 1.6 nM, 10 nM, and 5.7 nM for cRAF,bRAFwt, andbRAFV600E, respectively. SHR902275 shows cell growth inhibition with GI50s of 1.5 and 0.17 nM, 0.4 nM and 0.32 nM for H358, A375, Calu6, and SK-MEL2 cells respectively[1].

IC50& Target[1]

c-Raf

1.6 nM (IC50)

BRafV600E

5.7 nM (IC50)

BRAFWT

10 nM (IC50)

分子量

512.48

Formula

C26H23F3N4O4

CAS 号

2695506-82-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.