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Ro 25-6981
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Ro 25-6981图片
CAS NO:169274-78-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
Ro 25-6981 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性NMDA 受体拮抗剂。Ro 25-6981 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 具有研究帕金森病(PD)的潜力。
生物活性

Ro 25-6981 is a potent, selective and activity-dependent NR2B subunit specificNMDA receptorantagonist. Ro 25-6981 shows anticonvulsant and anti-parkinsonian activity. Ro 25-6981 has the potential for the research of parkinson's disease (PD)[1][2][3].

体内研究
(In Vivo)

Ro 25-6981 (0.39-12.5 mg/kg; i.p.) induces contraversive rotations in 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-lesioned rats without stimulating locomotion in normal rats[1].
Ro 25-6981 (1,3 mg/kg; i.p.) exhibits age- and activation-dependent anticonvulsant action at early postnatal development in rats[2].
Ro 25-6981 (800 μg; intrathecal injection) shows significant analgesic effects on incision pain in rats and effectively attenuated postoperative hyperalgesia induced by remifentanil[3].

Animal Model:6-OHDA-lesioned rats[1]
Dosage:0.39-12.5 mg/kg
Administration:I.p.
Result:Dose-dependently induced contraversive tight nose-to-tail rotations, and induced a weak ipsiversive circling response indicating a mild unspecific stimulatory action of the compound.
Animal Model:Male albino rats of Wistar strain[2]
Dosage:1, 3 mg/kg
Administration:I.p.
Result:Caused a significant decrease of N1–P2 amplitude at higher stimulation intensities AT 3 mg/kg, and exhibited age- and activation-dependent anticonvulsant action at early postnatal development.
分子量

339.47

Formula

C22H29NO2

CAS 号

169274-78-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(294.58 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.9458 mL14.7288 mL29.4577 mL
5 mM0.5892 mL2.9458 mL5.8915 mL
10 mM0.2946 mL1.4729 mL2.9458 mL
In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。