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Tacrine hydrochloride(hydrate)
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Tacrine hydrochloride(hydrate)图片
CAS NO:206658-92-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
他克林盐酸盐水合物;他克林盐酸盐一水合物
产品介绍
Tacrine hydrochloride (hydrate) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制剂,其IC50值分别为 31 nM 和 25.6 nM。
生物活性

Tacrine hydrochloride (hydrate) is an inhibitor of bothacetyl(AChE) andbutyryl-cholinestrase(BChE) withIC50s of 31 nM and 25.6 nM, respectively.

IC50& Target

IC50: 31 nM (AChE), 25.6 nM (BChE)

体外研究
(In Vitro)

Tacrine hydrochloride (hydrate) (12.5 to 37.5 nM) inhibits venom acetylcholinesterase as well as human serum butyrylcholinesterase in a concentration-dependent manner. The IC50is 31 nM for snake venom AChE and 25.6 nM for human BChE[1].

体内研究
(In Vivo)

Pretreatment with Tacrine hydrochloride (hydrate) also modifies absolute levels of cocaine self-administration during reacquisition. Body weight declines approximately one-half percent over four days of treatment with intravenous Tacrine hydrochloride (hydrate). Delivery of Tacrine hydrochloride (hydrate) by osmotic pump does not alter either linear- or repeated- cocaine-induced locomotor activity. There is no significant main effect or interaction with Tacrine hydrochloride (hydrate) treatment on active lever responding during reinstatement. Post hoc comparisons indicate that rats self-administering cocaine has significantly lower alkaline phosphatase levels, relative to TTacrine hydrochloride (hydrate)- but not saline- treated rats evaluated by conditioned-place preference[2].

Clinical Trial
性状

Solid

Formula

C13H14N2.xHCl.xH2O

CAS 号

206658-92-6

中文名称

他克林盐酸盐水合物;他克林盐酸盐一水合物

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 100 mg/mL(Need ultrasonic)

DMSO : 32 mg/mL(Need ultrasonic and warming)

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (Infinity mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。