Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) is a derivative of the alkaloid Vincamine that blocks voltage-gated Na⁺channels. TheIC₅₀value of Vinpocetine on directIKKinhibition in the cell-free system is 17.17 μM. Vinpocetine is aphosphodiesterase (PDE)inhibitor and inhibitsNF-κB-dependent inflammatory responses by directly targetingIκB kinase complex (IKK), and has been widely used for the treatment of cerebrovascular disorders^[1][2][3].

Vinpocetine (5-50 μM; 7 hours; VSMCs, HUVECs, A549 cells and RAW264.7 cells) potently inhibits TNF-α-induced NF-κB-dependent transcriptional activity in a dose-dependent manner with an approximateIC₅₀value of 25 μM. Vinpocetine do not have a significant effect on cell viability^[1].
Vinpocetine (50 μM; 7 hours; VSMCs, HUVECs, A549 cells and RAW264.7 cells) potently inhibits TNF-α-induced up-regulation of TNF-α, IL-1β, IL-8, MCP-1, VCAM-1, ICAM-1and MIP-2 transcripts in several cell types^[1].

Vinpocetine (2.5-10 mg/kg; intraperitoneal injection; C57BL/6 mice) potently inhibits TNF-α- or LPS-induced up-regulation of proinflammatory mediators, including TNF-α, IL-1β, and MIP-2, and decreases interstitial infiltration of polymorphonuclear leukocytes in a mouse model of TNF-α- or LPS-induced lung inflammation^[1].

350.45

Solid

C₂₂H₂₆N₂O₂

42971-09-5

长春西汀；长春西丁；长春乙酯；卡兰；阿扑长春胺酸乙酯；长春酸乙酯

• Alkaloids
• Piperidine Alkaloids

• Alkaloids
• Indole Alkaloids

• Plants
• Apocynaceae
• Catharanthus roseus(L.) G. Don

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

Ethanol : 7.14 mg/mL(20.37 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 6.25 mg/mL(17.83 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 0.62 mg/mL (1.77 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 0.62 mg/mL (1.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 6.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 0.62 mg/mL (1.77 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 0.62 mg/mL (1.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 6.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 0.62 mg/mL (1.77 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 0.62 mg/mL (1.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 6.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。