Keap1-Nrf2-IN-1 是一种Keap1-Nrf2蛋白-蛋白相互作用抑制剂,对 Keap1 蛋白作用的IC50值为 43 nM。Keap1-Nrf2-IN-1 能激活 Nrf2 调节的细胞保护反应,并对乙酰氨基酚诱导的肝损伤产生拮抗作用。
生物活性 | Keap1-Nrf2-IN-1 is aKeap1 (Kelch-like ECH-associated protein 1)-Nrf2 (nuclear factor erythroid 2-related factor 2) protein-protein interactioninhibitor, and with anIC50of 43 nM for Keap1 protein. Keap1-Nrf2-IN-1 activates Nrf2-regulated cytoprotective response and antagonizes Acetaminophen-induced liver injury[1]. |
IC50& Target | IC50: 43 nM (Keap1 protein)[1] |
体外研究 (In Vitro) | Keap1-Nrf2-IN-1 (compound 35) increases the mRNA level of Nrf2-regulated genes, NEFL2L (encoding Nrf2 protein), HO-1, NQO-1, and GCLM, in L02 cells at a concentration-dependent manner[1]. Keap1-Nrf2-IN-1 (0.1-10 μM; 12 hours) can concentration dependently up-regulate the protein level of Nrf2, heme oxygen-1(HO-1), NAD(P)H dehydrogenase (quinone) 1 (NQO-1), and glutamate-cysteine ligase regulatory subunit (GCLM) in L02 cells[1]. Keap1-Nrf2-IN-1 (1-20 μM; 12 hours) produces cytoprotective effects against Acetaminophen (HY-66005)-induced injury in L02 cells[1].
Western Blot Analysis[1] Cell Line: | L02 cells | Concentration: | 0.1 μM, 1 μM, 5 μM, 10 μM | Incubation Time: | 12 hours | Result: | Up-regulated the protein levels of Nrf2 and Nrf2 downstream proteins. |
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体内研究 (In Vivo) | Keap1-Nrf2-IN-1 (40 mg/kg; i.p.) antagonizes Acetaminophen-induced liver injury in vivo models[1].
Animal Model: | 6-8 weeks female C57BL/6 mice (18-20 g)[1] | Dosage: | 40 mg/kg | Administration: | Intraperitoneal injection | Result: | Ameliorated the pathological symptoms in the Acetaminophen (400 mg/kg; i.p.)-induced mouse model of acute liver injury. |
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分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | |
溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 100 mg/mL(206.39 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 2.0639 mL | 10.3195 mL | 20.6390 mL | 5 mM | 0.4128 mL | 2.0639 mL | 4.1278 mL | 10 mM | 0.2064 mL | 1.0319 mL | 2.0639 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 4.55 mg/mL (9.39 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 4.55 mg/mL (9.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 45.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.16 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.16 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.16 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.16 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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