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Barlerin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Barlerin图片
CAS NO:57420-46-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
8-O-乙酰山栀苷甲酯
8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester
产品介绍
Barlerin (8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester) 是从中国西藏民间药用植物中分离出的环孢菌素葡萄糖苷。Barlerin (8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester) 可以抑制NF-κB活性。
生物活性

Barlerin (8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester) is an iridoid glucoside isolated from the leaves ofLamiophlomis rotataKudo, a Chinese folk medicinal plant in Xi-zang. Barlerin (8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester) could inhibtNF-κB.

IC50& Target[1]

NF-κB

 

体外研究
(In Vitro)

Treatment of SH-SY5Y cells with Barlerin (8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester) blocks TNF-α-induced nuclear transcription factor κB (NF-κB) activation and decreases high-mobility group box-1 (HMGB-1) expression.[1]. Treatment of H9c2 cells with Barlerin (8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester) 9 μM blocks TNF-α-induced NF-κB phosphorylation by blocking High-mobility group box1 (HMGB1) expression[2].

体内研究
(In Vivo)

Barlerin (8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester) 40 mg/kg demonstrates significant neuroprotective effect even after delayed administration at 4 hr after I/R. Barlerin 40 mg/kg attenuates the histopathological damage, decreases brain swelling, inhibits NF-κB activation and reduces HMGB-1 expression in ischaemic brain tissue[1]. Barlerin (8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester) significantly promotes angiogenesis in the ischaemic brain and improves functional outcome after stroke. Barlerin also significantly increases vascularization compared with vehicle treatment. It increases the expression of VEGF, Ang1, phosphorylation of Tie2 and Akt VEGF[3]. Barlerin (8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester) significantly shortens capillary blood clotting time and reduces blood loss volume, but does not influence mice activated partial thromboplastin time, prothrombin time or thrombin time. It significantly prolongs euglobulin clot lysis time in hyperfibrinolysis mice[4].

分子量

448.42

性状

Solid

Formula

C19H28O12

CAS 号

57420-46-9

中文名称

8-O-乙酰山栀苷甲酯

结构分类
  • Terpenoids
  • Iridoids
来源
  • Plants
  • Compositae
  • Helenium radiatum(Less.) Bierner
  • Plants
  • Labiatae
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(223.01 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2301 mL11.1503 mL22.3005 mL
5 mM0.4460 mL2.2301 mL4.4601 mL
10 mM0.2230 mL1.1150 mL2.2301 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.58 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.58 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.58 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.58 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.58 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.58 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。