SB 415286

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SB 415286

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

264218-23-7

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议

产品介绍

SB 415286 是一种有效的GSK-3α抑制剂，IC₅₀值为 77.5 nM，K_i值为 30.75 nM；SB 415286 对人GSK-3α和GSK-3β的抑制效果相同。

生物活性

SB 415286 is a potent and selective cell permeable inhibitor ofGSK-3α, with anIC₅₀of 77.5 nM, and aK_iof 30.75 nM; SB 415286 is equally effective at inhibiting humanGSK-3αandGSK-3β.

IC₅₀& Target^[1]

hGSK-3α

77.5 nM (IC₅₀)

hGSK-3β

77.5 nM (IC₅₀)

体外研究
(In Vitro)

SB 415286 (SB-415286) inhibits human GSK-3α with an IC₅₀of 77.5 nM, and a K_iof 30.75 nM. SB-415286 stimulates glycogen synthesis in the Chang human liver cell line with EC₅₀of 2.9 μM. SB-415286 stimulates glycogen synthase activity in Chang human liver cells. SB-415286 induces transcription of a β-catenin-LEF/TCF regulated reporter gene in HEK293 cells^[1]. SB 415286 (SB-415286, 5-44 μM) attenuates B65 cell loss mediated by 1 mM H₂O₂. SB-415286 (5-44 μM) causes a significant dose-dependent decrease in the fluorescence intensity of DCF, and attenuates B65 ROS production as mediated by 1 mM H₂O₂. SB-415286 (5-44 μM) also attenuates ROS production in CGN mediated by 1 mM H₂O₂^[2]. SB-415286 (50 μM) induces a substantial suppression of immunoprecipitated GSK3 activity by 97%^[3].

分子量

359.72

性状

Solid

Formula

C₁₆H₁₀ClN₃O₅

CAS 号

264218-23-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL(277.99 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.7799 mL	13.8997 mL	27.7994 mL
5 mM	0.5560 mL	2.7799 mL	5.5599 mL
10 mM	0.2780 mL	1.3900 mL	2.7799 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.95 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.95 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。