mTORinhibitor-8 is anmTORinhibitor andautophagyinducer.mTORinhibitor-8 inhibits the activity ofmTORvia FKBP12 and inducesautophagyof A549 human lungcancercells^[1].

mTOR inhibitor-8 (Compound 5e; 0.1-10 μM; 24 and 48 hours) suppresses the growth of A549 cells in a dose-dependent manner^[1].
mTOR inhibitor-8 induces autophagy in an mTOR-dependent manner. mTOR inhibitor-8 (10 μM; 3-24 hours) induces autophagy in a time-dependent manner. The levels of LC3B-II are enhanced^[1].
mTOR inhibitor-8 (10 μM; 3-24 hours) reduces the phosphorylation of RPS6KB1 (ribosomal protein S6 kinase) and EIF4EBP1 (eukaryotic translation initiation factor 4E-binding protein 1), two essential substrates of mTOR^[1]

mTOR inhibitor-8 (25 and 50 μM; 6 days) effectively inhibits tumor growth in vivo without adverse effect on normal chick chorioallantoic membrane angiogenesis^[1].

446.95

Solid

C₂₄H₁₉ClN₄OS

2489196-70-3

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 25 mg/mL(55.93 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: 2.08 mg/mL (4.65 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  此方案可获得 2.08 mg/mL (4.65 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.65 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.65 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明