产品介绍 目录号
Serial | SCSP-567 | 标识符
Identifier | CSTR:19375.09.3101HUMSCSP567 | 描述
Description | 人单核细胞，急性髓细胞白血病。该细胞来源于一岁男孩的外周血，对乳胶微粒和致敏红细胞有吞噬作用，可在佛波酯(TPA，也称为PMA，全名12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate)诱导下分化成为巨噬细胞。每个批次均通过本库支原体检测，结果阴性。经本库STR检测结果无误。STR结果如下：D5S818: 11,12；D13S317: 13,13；D7S820: 10,10；D16S539: 11,12；vWA: 16,16；THO1: 8,9.3；Amelogenin: X,Y；TPOX: 8,11；CSF1PO: 11,13
因该细胞冻存后复苏成活率低(约50%),建议订购时选择"复苏包邮"。 | 动物种别
Organism | 人 | 性别
Gender | 男性，1岁 | 组织来源
Tissue and Cell Type | 外周血 | 形态
Morphology | 单核细胞，悬浮生长 | 培养基和添加剂
Complete Growth Medium and Culture Conditions | 人单核细胞THP-1完全培养液配方(100 ml)：
RPMI Medium 1640 (Invitrogen, 11875-093) 90 ml
FBS 10 ml
β-Mer (invitrogen 21985) 0.05mM(终浓度)
参考传代周期：传代时控制细胞密度在20万-40万活细胞 / mL，并在细胞生长至80万-100万 cell / mL时进行传代
参考传代比例：传代时控制细胞密度在20万-40万活细胞 / mL，并在细胞生长至80万-100万 cell / mL时进行传代
参考换液频率：传代时换液
冻存液：完全培养液95%，DMSO 5%
细胞状态：悬浮生长
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度。
【注意事项】：
a) 该细胞为悬浮细胞，根据培养经验以及客户的反馈，传代时使用【半换液法】对细胞状态较为有利，因此我库建议您使用【半换液法】进行传代。同时，您在收到细胞后，请不要通过离心的方式收集细胞，可以直接向培养瓶中添加等体积的新鲜培养液，然后将细胞吹打均匀后移入两个新的T25培养瓶中继续培养即可。
b) 该细胞可能会有少量细胞贴壁或成小团生长，属于正常情况，传代时可以轻轻吹打，如贴壁细胞不能被吹起则丢弃，小团生长的细胞正常传代培养。
c) 该细胞对血清质量较为敏感，我库建议您使用优质胎牛血清进行培养或选择订购我库配套THP-1完全培养液，货号为SCSP-648。
d) 该细胞的培养液中需添加β-巯基乙醇(细胞培养级别，可参考细胞说明书中的品牌、货号)，若不添加，可能会对细胞状态造成影响。
e) 该细胞对细胞密度较为敏感，培养、传代时请注意保持细胞密度在合适的范围(具体请参考细胞说明书)。
f) 该细胞较难复苏，复苏后需要约1个月才可能恢复至正常状态，复苏初期细胞生长缓慢且会有部分细胞破碎，出现黑色细胞碎片，少量细胞碎片不影响细胞正常生长，待细胞恢复正常生长速度后半换液法可以稀释碎片，如死细胞较多，可以采用自然沉降法去除(将细胞转移到15 ml离心管中，静置数分钟，活细胞略重，死细胞及碎片略轻，待活细胞沉降后将上层死细胞及碎片吸出，请谨慎使用该方法，会损失大量细胞)。建议订购时选择复苏状态的细胞。
我库冻存时，每支冻存管约含1×106细胞量，体积为500 μl，预期存活率50%，冻存时请酌情提高细胞量。建议复苏至1个T25培养瓶中。 | 供应限制
Permits and Restrictions | A。仅供研究之用。 | | REFERENCE | Tsuchiya S, et al. Induction of maturation in cultured human monocytic leukemia cells by a phorbol diester. Cancer Res. 42: 1530-1536, 1982. PubMed: 6949641Skubitz KM, et al. Human granulocyte surface molecules identified by murine monoclonal antibodies. J. Immunol. 131: 1882-1888, 1983. PubMed: 6619543Cuthbert JA, Lipsky PE. Regulation of proliferation and Ras localization in transformed cells by products of mevalonate metabolism. Cancer Res. 57: 3498-3504, 1997. PubMed:9270019Huang S, et al. Adenovirus interaction with distinct integrins mediates separate events in cell entry and gene delivery to hematopoietic cells. J. Virol. 70: 4502-4508, 1996. PubMed:8676475Clark RA, et al. Tenascin supports lymphocyte rolling. J. Cell Biol. 137: 755-765, 1997. PubMed: 9151679Hambleton J, et al. Activation of c-Jun N-terminal kinase in bacterial lipopolysaccharide-stimulated macrophages. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 2774-2778, 1996. PubMed: 8610116Hsu HY, et al. Inhibition of macrophage scavenger receptor activity by tumor necrosis factor-alpha is transcriptionally and post-transcriptionally regulated. J. Biol. Chem. 271: 7767-7773, 1996. PubMed: 8631819Lucas M, Mazzone T. Cell surface proteoglycans modulate net synthesis and secretion of macrophage apolipoprotein E. J. Biol. Chem. 271: 13454-13460, 1996. PubMed: 8662812Sando GN, et al. Induction of ceramide glucosyltransferase activity in cultured human keratinocytes. J. Biol. Chem. 271: 22044-22051, 1996. PubMed: 8703011Ollivier V, et al. Elevated cyclic AMP inhibits NF-kappaB-mediated transcription in human monocytic cells and endothelial cells. J. Biol. Chem. 271: 20828-20835, 1996. PubMed: 8702838Tsuchiya S, et al. Establishment and characterization of a human acute monocytic leukemia cell line (THP-1). Int. J. Cancer 26: 171-176, 1980. PubMed: 6970727 |
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