测定原理:
       H2S 与醋酸锌、N, N-二甲基对苯二胺和硫酸铁铵等反应生成亚甲基蓝，亚甲基蓝在 665nm处有最大吸收峰，通过测定其吸光值可计算 H2S 含量。

试剂组成（50T/48 样）:
提取液：液体 50ml×1 瓶，4°C保存；
试剂一：液体 50ml×1 瓶，4°C保存；
试剂二：液体 32ml×1 瓶，4°C保存；
试剂三：液体 16ml×1 瓶，4°C避光保存；
试剂四：液体 16ml×1 瓶，4°C保存；
试剂五：液体 2.5ml×1 瓶，4°C避光保存。

需自备试剂于仪器:
       天平、低温离心机、可见分光光度计、1 ml 玻璃比色皿、蒸馏水。

样本前处理:
       样本前处理详见试剂盒内说明书。测定细菌、组织和细胞时需要测定蛋白浓度。

检测步骤:

                                充分震荡混匀

              10000g，4°C，离心 10min，去上清，留沉淀

              10000g，4°C，离心 10min，去上清，留沉淀

                               充分震荡混匀

       10000g，4°C，离心 10min，取上清 0.8ml 加入试管中

       混匀，室温静置 5min，波长 665nm，1ml 玻璃比色皿，空白管调零，
测定各管在 665nm 下吸光度值（A665），记为 A 测定和 A 空白，ΔA=A 测定-A 空白